第89章 基因专利试行办法
就在陆恒模拟升级噬菌体时，时间慢慢流逝，进入阳春三月。
有关部门陆续放出风声，关于针对新物种全新基因设计专利的试行办法，也提前发到夏国一些企业咨询意见。
陆恒也收到相关文件，在十天内，针对这份文件要给出意见。
3月15日，在大会堂开会时就会表决试行办法是否暂时施行。
摸着石头过河，基因专利法必须公开了。
夏国生物公司如雨后春笋般越来越多，无数公司投入重金，要是没有基因专利保护，研究出的成果没有一点保障。
要是有公司推出新产品，没过多久，别人就能复制，到时候谁又会继续研究呢。
此举势在必行。
陆恒和公司高管科研人员们，也在一起开会讨论拿到手的方案。
果然和当初得到的消息差不多，基因想要申请到专利，其中有个重大衡量标准，那就是对基因完成组装。
其实并不过分。
因为如果某个生物企业，已经可以对生物基因做出良性修改。
那至少也要完成基因组装，才可能改造成功吧。
等规则施行下去，将来夏国企业掌握的基因专利越多，代表完成测序的生物也越多，基因软实力硬实力也提高了。
更重要的是通过试行办法，很多公司必须相互协作。
也就是和陆恒正在基因平台上，花重金让其他生物企业辅助研究一样。
整个科研环境会走向良性发展，即便是稍微小一些的生物公司，也会接到大量订单。
而大公司获得基因后，做出产品，又能转化成利益。
基因专利法可以保护这些大企业的产品，不会很快被复制。
陆恒在会议室问公司众人道：“大家对试行办法是什么看法，有意见的话，我们私底下先讨论讨论。”
既然是内部会议，大家也就畅所欲言了。
试行办法所有人研究许久，杨明说道：“问题还是不少的，其中一点，既然是新的生物基因组组装，那有关部门在审核时，也无法确认这种生物基因，就能完全正确。”
“按照方案说的，企业将基因组组装提交，修改的基因也提交，但有时候一些企业，对基因编辑，并不需要完全了解生物的所有基因组，也就是瞎猫碰上死耗子的情况。”
“这时候该怎么办，里面并没有规定清楚。”
丁晓芸也参加会议了，她补充道：“是的，基因组组装时，难免会遇到数据错误，也有可能某些企业为了赶时间，故意放出错误数据去申请专利，就和论文造假的情况类似，从这份方案里，感觉有关部门也没办法解决这个问题。”
生物多达数百万种，有关部门审核基因组组装，也根本不可能做到每种生物都仔细审核。
他们也没有能力做到这一步。
难道有关部门也对每种生物基因重新测序对比，或者花钱委托其他公司做实验吗。
这显然不现实。
陆恒点头道：“那我们就提个建议，基因专利申请后不代表立刻就成功了，有个观察期，在这期间，如果有其他公司也完成基因组组装，两者数据就能对比，出入比较大的明显造假的情况下，基因专利就不生效。”
“我估计，上面也是这个想法，只是没有写在方案里罢了。”
其余人纷纷点头表示赞同。
就算有公司基因组组装数据造假，将来其他人也研究这种生物，最后提交专利。
有了两个数据后，有关部门肯定会对比。
看看出入有多大。
等到了第三份基因组组装数据上传，三份数据对比，就更加能看出是谁的数据存在问题。
有问题的数据，专利立刻失效。
上面应该也是鼓励生物企业不要碰运气，最好老老实实完成基因组组装，只有这样，才能稳定申请下来专利。
碰运气获得成果，那么企业第一件事就是，详细地对生物基因数据进行测序组装。
陆恒和其他人不一样，他拿到乱码一样的基因数据，最后系统依旧可以对生物升级。
普通科研人员，最好老老实实地对基因组研究，找出规律和其他植物对比，慢慢提升基因编辑经验。
其他企业此时也在开会。
大体和陆恒这边差不多，都看出来基因专利存在造假的可能，也都提出类似的意见。
看出上面是想鼓励夏国生物企业，要踏踏实实做事。
不要碰运气地做生物基因编辑研究。
就算成功了，也要对基因完成测序。
其实就是把散乱的基因数据，有序拼接起来。
实际上方案里并没有要求大家要把每段基因代表什么都给表述出来。
几天后，上面统计发回来的意见，最后又修订了一版全新基因专利试行办法。
这次尊重了很多公司的意见，细节上做得更好。
申请多少天能出结果，数据有问题后，有关部门会走什么流程，专利什么时候生效或者失效，都有相关详细规定。
所有人都知道，夏国的基因专利法很快便将施行。
关注夏国动向的外国势力，也拿到了专利试行办法。
不少人当即跳脚，赶紧也制定自己地盘的基因专利试行办法。
行业发展到一定地步，必须要规范，不能一直无序发展。
以前就属于无序发展状态，因为技术有一定门槛。
生物公司即便推出转基因产品，出售转基因农作物种子，这些种子也不容易被人复制。
现在却不一样。
夏国的L聚合酶技术，阿美莉卡的Z-pR技术，都能够很大成功率复制转基因种子。
就必须要规则来保护公司的利益了。
而且所有人都看出，夏国这套试行办法公布野心有多大，这是在用规则，引导行业发展。
以后这套规则，说不定会走出国门。
别的地方也必须按照这套规则来，不然夏国的许多产品，就不会出售到对方地盘。
当然也会出现现在阿三国药物产业的情况。
那就是，你有你的规则，我依旧不搭理，我就专门抄袭。
你也拿我没有办法。
不过这样做以后，也算是自绝于全球市场。
遵从规则的地方，不会认可你出口的药物，所以药物也只能本土消化。