Sxp-047微生物诱变剂
项目编号：Sxp-047
项目等级：Keter
特殊收容措施：Sxp-047应被随时收容于一个0.5mx0.5mx1m的气密储藏箱中。该箱应被锁入生物安全防护三级实验室047b内的储物柜047a。任何进入047b的行为和室内活动将由生物识别扫描、闭路摄像机和[编辑]记录。
进入047b需要该项目主管的批准和至少一个o5级许可。Sxp-047在包括接触后的强制隔离在内的所有程序中均应被视为4级传染性生物灾害。为此已在实验室047b配套提供套装q047。
在Sxp-047-1的外界污染事件中，必须启动封锁程序047-01“耶尔森氏菌1”。
描述：Sxp-047是一个严重锈蚀、破损的储气罐，以铁[编辑]合金制成。当被暴露在露天环境下时，该储气罐的材料将缓慢挥发，产生一种之前未被记载的致突变性气体。这种气体对真核生物（例如人类）没有影响，但是会极大程度地改变原核生物，特别是常见的人体微生物群——在皮肤表面和身体各处自然生存的微生物。在少数情况下这种变异会产生出一种“超级病菌”（总称为Sxp-047-1），即生存能力被增强并因此产生机会性致病性的自然共生微生物。Sxp-047引发的变化模式表明这些高传染性的微生物，至少在某种程度上，是经过挑选的。
虽然各种Sxp-047-1的具体特性取决于作为其来源的细菌，但有几个特点在所有Sxp-047-1变异实例中大体一致：
在该细菌的自然生长环境和其它相似环境下的增强的生存能力；
对所有范畴抗生素的耐药性；
繁殖速度和对可利用原料的消耗加快；
革兰氏阳性菌2发展出生成孢子的能力；
吸收、保存和分享质粒3的能力增强，尤见于革兰氏阴性菌；
由于上述特点而增强的传播能力。
Sxp-047-1菌株通常能引发具衰弱性与致命性的疾病，然而值得注意的是，相对於其它Keter而言，由於它们透过普通的生物性过程作用。因此具有较低的致死率。
Sxp-047已选择性地诱变了数种细菌。单独培养的细菌是可能突变的，但该过程对于生存在人类宿主身上的细菌效果显着得多。一般地，鼓励基於实验目的对自然共生微生物的诱变。在30\/01\/2010的收容突破之后（参见事件报告耶尔森氏菌-047-01（2010）），对原本就是病原体的种类的诱变被禁止，所有存在的样品都必须销毁。
三种Sxp-047-1诱变的特定种细菌由于参与了██\/██\/201█的收容突破而引起关注：
丙酸杆菌047-A（p-047-A）是一种由Sxp-047诱变的痤疮丙酸杆菌（propionibacterium acnes ）。
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致病性：在皮脂腺周围的皮肤上猛烈增殖。皮肤ph值被改变到对皮肤细胞有毒的程度。极其严重的炎症和免疫细胞的渗漏。皮肤结构的最终崩溃导致败血症。
传播：皮肤接触传播。能够在无机物表面保持活性最长达五小时。
致命性：死亡率约40%。病程2-6周。感染后5-10小时内出现非常明显的症状；2-5小时内开始具有传染性。
处理：出现可见症状的受害者必须立即隔离。死亡的受害者应被火化。
链球菌047-c（S-047-c）是一种由Sxp-047诱变的缓症链球菌（Streptococcus mitis）。
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致病性：最初引起口腔和食道炎症。导致口腔开放性溃疡，使S-047-c进入血液循环感染其它部位。死因通常是感染性内心膜炎。
传播：飞沫传播。能通过孢子来无限期保持活性。
致命性：约35%死亡率。若不致命则可能成为反复发作的慢性疾病。
处理：有任何口腔感染迹象的对象应被隔离。死亡的受害者应被火化。
梭状芽孢杆菌047-A（c-047-A）是一种由Sxp-047诱变的艰难梭状芽孢杆菌（clostridium difficile）。
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致病性：未知。c-047-A由组织培养法得到，从未被暴露给人类。没有现存于基金会控制下的样品。
传播：未知。可能和艰难梭状芽孢杆菌一样通过粪便污染传播。由于其更小、更坚固的孢子，可能也和肠胃气体混合成气溶胶。摄入c-047-A气溶胶的效应无法预测。
致命性：未知。推测有破坏胃肠道上皮的极高风险，导致发炎、败血症、中毒性巨结肠症。
处理：在进一步研究完成之前，受害者应被隔离并置于全天候医疗观察之下以发展该有关菌株的机能诊断。死亡的受害者不应在完成足够的病原学研究前被火化。
回收记录047：Sxp-047于██\/██\/199█由一支基金会生物灾害恢复小队在对一次完全破坏状况的响应中从Site-██安全实验室回收。测试日志表明研究团队当时正试图将[数据删除]收容在一个██级抗Sxp压缩储气罐中，导致[已编辑]与[已编辑]混合。对此的全面分子生物学分析可在[已编辑]找到。Sxp-047结构被破坏时气体的首次释放引发了一次种类不计其数的Sxp-047-1的“过量繁殖”，在█小时内杀死了实验室内的所有员工。被沾染的Site-██员工遵从了标准基金会隔离\/收容方案，感染被成功控制。
Footnotes
1. 译注：这种细菌之所以出名是由于其中一种名为“鼠疫耶尔森氏菌”的成员，它能导致黑死病。
2. 译注：革兰氏染色：用来鉴别细菌的一种方法，由丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884年发明。革兰氏染色的对象是细菌的细胞壁。不同的细菌在该染色法的作用下反应不同，可分为两类：革兰氏阳性菌，细胞壁染色后呈蓝紫色；革兰氏阴性菌，染色后呈红色。这是辨别细菌种类的重要方法，对由细菌感染引起的疾病的临床诊断及治疗很有帮助。
3. 译注：质粒：附加到细胞中的非细胞的染色体或核区dNA原有的能够自主复制的较小的dNA分子。它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，乃至于植物的线粒体等细胞器中。简单来说可以理解为细菌的“遗传物质”。
事件报告耶尔森氏菌047-01（2010）
Scp-047 ? 事件报告耶尔森氏菌047-01（2010）
涉及Scp：Sxp-047
描述：在30\/01\/2010约0300时，装有Sxp-047诱变的细菌样品的储物柜047c（Site-██实验室047b）在该区域的安保措施同时完全[数据删除]后被破坏。共计十二（12）份样品中的三（3）份被盗。[数据删除]从最初的收容突破起，被盗细菌品种之一，丙酸杆菌047-A，被记录到在全球范围内面积和人口密度越来越大的区域中爆发。下文是关于被盗材料、蔓延及收容情况的更多信息。
损失物品：丙酸杆菌047-A（p-047-A）、链球菌047-c（S-047-c）和梭状芽孢杆菌047-A（c-047-A）。参见Sxp-047以了解更多信息。
爆发信息：
第一次爆发：p-047-A，27\/02\/2010，西伯利亚。已收容：参见事件报告p047A-03-2010。
第二次爆发：p-047-A，30\/03\/2010，西北地区（加拿大）。已收容：参见事件报告p047A-04-2010
第三次爆发：p-047-A，29\/04\/2010，澳大利亚南部。已收容：参见事件报告p047A-05-2010
第四次爆发：p-047-A，27\/05\/2010，马托格罗索州（巴西）。据信已收容：参见事件报告p047A-06-2010。警告：建议在该地区的特工熟悉p-047-A的症状并留意可能的感染。
第五次爆发：p-047-A，26\/06\/2010，[编辑]，伊拉克。Site立即[数据删除]，据信收容了感染。无o5许可不得查看事件报告。
第六次爆发：p-047-A，26\/07\/2010，喀麦隆。进行了隔离。正在尽力追踪离开的平民。感染未收容。参见事件报告p047A-07-2010
第七次爆发：p-047-A，24\/08\/2010，达拉那省（瑞典）。进行了隔离。据信已收容。参见事件报告p047A-08-2010. 警告：建议在该地区的特工熟悉p-047-A的症状并留意可能的感染。
第八次爆发：未记录。据信发生在朝鲜。[数据删除]拥有政府途径的特工正试图获取同类信息，但由于[数据删除]当地机构极度不合作。收容状况未知。
第九次爆发：p-047-A，23\/10\/2010，南卡罗来纳州（美国）。进行了隔离。追踪离开的平民的努力基本成功。一名在皮卡内的平民据信[数据删除]。感染未收容。
决议：来自[数据删除]的报告表明据信不会有更多的爆发，但建议特工注意之前的爆发地区的未收容平民导致的新的爆发；由于p-047-A可生成孢子，这可能会持续数年。对最初的破坏的原因的调查正在进行。了解有用信息者可使用所附的表格匿名联系安保。
Sxp-048被诅咒的Sxp号码
项目编号：Sxp-048
项目等级：无（参见描述）
特殊收容措施：应从Sxp目录中剔除编号Sxp-048。不应将该编号分配给未来的任何Sxp。
描述：Sxp工作人员长期以来认为Sxp-048是个“受诅咒的Sxp编号”：任何被授予该编号的项目都会被毁、被停用、被盗或者以其他方式不再为基金会所有，且一般并非由于任何特定个人的疏失所致。此外，被分配给Sxp-048的人员的变动率由于死亡、断肢和纪律处分等原因而比平均水平高50%。
数字048是否确实有超自然特性仍不得而知，但鉴于围绕该数字的迷信，该编号已被从目录中移除，以维持士气。
附录1：简直荒唐。我会向你们这些迷信逼证明你们都只是胆小鬼。现在取消对Sxp-048的限制，并将其授予[数据删除]。 - cortez博士
附录2：Sxp-048，[数据删除]，在今早不慎被扔入垃圾箱而遗失。在一起恐怖的无关意外中，cortez博士的双臂被餐厅搅拌机截断。Sxp-048被弃用。 - o5-11
附录3：在明确肯定没有所谓的“吸血鬼之船”存在，更不用说被归入基金会的控制下后，Sxp-048被再次从档案中移除。目前认为这个错误的缘由是一名低级研究员尝试将他的“超级棒的故事想法”保存至其硬盘，却重写了为Sxp-048保留的空白空间。该研究员已被暂时排除出所有档案相关工作。 - o5-11